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¿Qué es?

El cribado prenatal se realiza para determinar posibles alteraciones cromosómicas frecuentes en el feto. Este tipo de cribado está destinado principalmente a la detección del Síndrome de Down (T21) y el Síndrome de Edwards (T18), aportando una sensibilidad para la detección de Síndrome de Down entre 85-90%, con una tasa de falsos positivos del 5%.

neoBona es la nueva generación de test prenatal no invasivo para la detección de las trisomías 21, 18 y 13 y determinación del sexo fetal, sin ningún riesgo para la madre ni para el feto. A diferencia de otras pruebas, neoBona ofrece para la detección del Síndrome de Down, Edwards y Patau una sensibilidad global superior al 99%. La prueba está indicada para embarazadas a partir de la 10ª semana de gestación, tanto en embarazo único como gemelar.

 

¿En qué consiste la prueba?

neoBona analiza el ADN libre fetal presente en la sangre materna para determinar el riesgo de que el feto sea portador de las anomalías cromosómicas estudiadas. Además, la nueva tecnología permite un análisis más profundo del ADN, reportando la cantidad de ADN libre fetal en la sangre materna (fracción fetal) para aportar mayor precisión al resultado.

 

Modalidades de análisis

Tu médico te indicará cual de estas 2 pruebas es la más indicada para ti:

  • neoBona: Trisomías 21, 18 y 13 + sexo fetal (opcional). Apta para embarazo único y gemelar. En los casos de embarazo gemelar si se selecciona la opción “sexo fetal”, se analiza la presencia del cromosoma Y, en caso de detectarse se infiere que al menos uno de los dos fetos es un varón. Incorpora la fracción fetal.

  • neoBona Advanced: Trisomías 21, 18 y 13 + sexo fetal + cromosomas sexuales (X e Y) (X e Y). Solo disponible para embarazo único. Incorpora la fracción fetal.

Es imprescindible que el Peticionario sea firmado por el médico y la paciente.
El consentimiento debe ir firmado por la paciente.

 

¿Para quién está indicada?

La prueba está indicada en embarazadas con al menos 10 semanas de gestación, en las siguientes situaciones:

  • Embarazo único o gemelar (2 fetos).

  • Embarazos por FIV

  • Casos de ovodonación

La prueba debe ser prescrita por un especialista

SYNLAB pone a tu disposición un servicio adicional:

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Con acceso a nuestra plataforma de consejo genético donde, mediante videoconferencia, podrás recibir asesoramiento genético de la mano de nuestros expertos así como prescripción de pruebas. También puedes enviar un email a consejo.genetico@synlab.com.
www.onmedicall.com

Tipo de muestra
Sangre
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La prueba neoBona requiere una muestra de sangre para su realización, por lo que es necesario acudir a uno de nuestros centros (el seleccionado durante el proceso de compra) con la documentación requerida para poder realizar la extracción. Resulta fundamental tener en cuenta las "Consideraciones previas" para la toma de muestra.

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